******医院业务发展需求，现需对药物浓度监测系统进行标前资料收集，并组织讲解，欢迎符合资格的供应商提交资料报名参加标前交流会，交流会注意事项：：

一、项目：药物浓度监测系统

二、需求说明：利用人工智能、大数据、信息化等技术，通过建设个体化精准用药系统和药物综合评价系统，实现覆盖从合理用药到药学服务的合理用药支撑平台，该平台具有“实时化”、“智能化”、“增量学习”的特点。平台建成后，在药学服务全链条覆盖下，针对不同的用药场景，紧贴实际需求，将面向医疗机构和患者，提供个体化/精准用药、用药决策、药物治疗管理等一系列标准规范的药学服务。具体包括：个体化精准用药系统、药品临床综合评价系统，实现药物定量计算、药物基因组检测的个体化用药报告出具、药物基因组检测品种占比统计、药物基因多态性统计等科研统计，以及知识服务、药品遴选（小评价）、药品临床综合评价（大评价）、药品安全性分析，满足国产信创要求。

三、项目要求：

各报名单位需按照我院要求准备交流会资料，内容包括：

******医院标前交流会报名表》，详见下文附件2。

2、准备交流PPT，内容包括：

厂商简介(1分钟内)

合作单位(1分钟内)

资质认证(1分钟内)

产品及方案讲解(25分钟内)

初步报价(1分钟内)

自由问答(1分钟内)

PPT和现场演示讲解时间为30分钟，请各位合理安排讲解内容。请准备好相关资料，准时参加。

四、报名资料及标准：

1、中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。提供营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或执业许可证等证明文件）复印件（加盖公章）。

2、业务员授权书（按照附件3格式填写）

3、投标人应具有良好的商业信誉，在近3年的经营活动中无经济纠纷、商业贿赂、行政处罚等不良记录。

******医院标前交流会报名表》（excel格式）和交流PPT请提供电子档，然后一起打包压缩命名为《****公司参加三院****项目交流会》，******。邮箱标题为“****公司参加三院****项目交流会”

六、报名时间：2025年6月25日至2025年6月29日

七、其他

1、各公司先自审证件，保证证件清晰、真实、有效。一经发现上交的证件有过期、超经营范围、授权弄虚作假等问题的，将取消其投标资格。

2、联系方式

******办公室

联系人：李工

电  话：0755-******-76518

附件：